毒性類型測(cè)試方法測(cè)試對(duì)象使用劑量毒性作用1急性毒性吸入人類200ppm周圍神經(jīng)毒性——感覺異常2急性毒性口服大鼠1200mg/kg行為毒性——共濟(jì)失調(diào)3急性毒性吸入大鼠4000ppm/8H詳細(xì)作用沒有報(bào)告除致死劑量以外的其他值4急性毒性腹腔注射大鼠76mg/kg詳細(xì)作用沒有報(bào)告除致死劑量以外的其他值5急性毒性皮下注射大鼠300mg/kg詳細(xì)作用沒有報(bào)告除致死劑量以外的其他值6急性毒性口服小鼠1mg/kg行為毒性——共濟(jì)失調(diào)7急性毒性吸入小鼠300mg/m3詳細(xì)作用沒有報(bào)告除致死劑量以外的其他值8急性毒性腹腔注射小鼠200mg/kg詳細(xì)作用沒有報(bào)告除致死劑量以外的其他值乙二胺的研究歷史過程。天津乙二胺價(jià)格咨詢

乙二胺在中國(guó)生產(chǎn)起步較晚，20世紀(jì)80年代末由于國(guó)內(nèi)下游市場(chǎng)，尤其是醫(yī)藥、農(nóng)藥等行業(yè)的需求，國(guó)內(nèi)建設(shè)多套中小型乙撐胺生產(chǎn)裝置，**多時(shí)候達(dá)到30余家，年產(chǎn)量多為數(shù)百噸的小裝置。由于生產(chǎn)規(guī)模小、生產(chǎn)技術(shù)水平低、原材料及能耗比較高，導(dǎo)致生產(chǎn)成本高，難以與國(guó)外產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)，因此，多數(shù)企業(yè)處于停產(chǎn)或半停產(chǎn)狀態(tài)。2008年中國(guó)生產(chǎn)能力約為11200 t/a，年產(chǎn)量約為7 600 t，遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需求，而且產(chǎn)品質(zhì)量和成本無法與國(guó)外產(chǎn)品相抗衡，因此，國(guó)內(nèi)需求主要依賴進(jìn)口。天津乙二胺價(jià)格咨詢乙二胺的揮發(fā)性怎么樣？

    乙二胺無色或微黃色黏稠液體，有類似氨的氣味，呈強(qiáng)堿性，熔點(diǎn)℃，沸點(diǎn)116~℃，密度3，閃點(diǎn)℃（OC）、℃（CC），***溫度385℃，極限。乙二胺能隨水蒸氣揮發(fā)，易從空氣中吸收二氧化碳生成不揮發(fā)的碳酸鹽，應(yīng)避免露置在大氣中，易溶于水，生成水合乙二胺，溶于乙醇和甲醇，微溶于**，不溶于苯，閃點(diǎn)（閉杯）43℃，易燃，低毒，半數(shù)致死量（大鼠，經(jīng)口）1460mG/kG，有腐蝕性，主要用于溶劑和分析試劑。作用1、用作分析試劑，如非水滴定的溶劑。還用作環(huán)氧樹脂固化劑，并用于有機(jī)合成及高分子聚合。2.用于非水溶液滴定。氨羧絡(luò)合劑。測(cè)定銻、鉍、鎘、鈷、銅、汞、銀及鈾。用作環(huán)氧樹脂的固化劑，蛋白質(zhì)、纖維蛋白的溶劑。3.用于有機(jī)合成和農(nóng)藥、活性染料、醫(yī)藥、環(huán)氧樹脂固化劑等的制取。4.乙二胺是良好的堿和還原試劑，可以與金屬離子形成配合物，可作為鏈延長(zhǎng)的模塊，也可用于制備咪唑啉、吡嗪、1,4-二氮雜衍生物、含有N2n的大環(huán)及其它一些雜環(huán)化合物。5.乙二胺在電化學(xué)、分析化學(xué)中作溶劑使用。由于對(duì)二氧化碳、硫化氫、二硫化碳、硫醇、硫、醛、苯酚等的親和力強(qiáng)，可用作汽油添加劑、潤(rùn)滑油、魚油、礦物油和醇的精制用。

二硫化碳與乙二胺的水溶液反應(yīng)，可得到二亞乙基硫脲，這是一個(gè)對(duì)人體具有致*作用的化合物。

乙二胺和異丁烯在硼硅沸石（其中含有3.2%Cr）的催化作用下，得到N-異丁基乙二胺。

乙二胺與丙烯腈反應(yīng)可以得到四(2-氰乙基)乙二胺。在雷尼鎳催化劑作用下，四(2-氰乙基)乙二胺加氫還原為四(3-氨丙基)乙二胺。

乙二胺和丙烯酸甲酯反應(yīng)，得到一種新型化合物：枝晶高分子化合物。在高溫（約350℃）、高壓和催化劑（鎳、鈷或銅等）存在下乙二胺環(huán)化成哌嗪 乙二胺空氣中的極限？

采用簡(jiǎn)單精餾方法，在100℃前蒸餾出NH4+環(huán)乙胺+少量水；再在100-118℃蒸出乙二胺+水；繼續(xù)在120-140℃之間蒸出其他高沸點(diǎn)副產(chǎn)物。由于乙二胺與水形成共沸物，因此采用萃取、恒沸等特殊分餾方法，才能達(dá)到產(chǎn)品要求。哌嗪脫除結(jié)晶水，采用鋅粉共精餾法或以烴類作共沸劑共沸蒸餾，可得無水哌嗪。未反應(yīng)完的乙醇胺和氨經(jīng)分離后可以返回系統(tǒng)重復(fù)使用。 精制方法：于乙二胺中加入10%粒狀氫氧化鈉或氫氧化鉀，振動(dòng)數(shù)小時(shí)除去大部分水分和二氧化碳后，再用金屬鈉(2%～3%)，分子篩或液態(tài)鈉-鉀合金等適當(dāng)?shù)母稍飫┘訜峄亓?小時(shí)后分餾。乙二胺與水雖能形成共沸混合物，但其共沸點(diǎn)比乙二胺沸點(diǎn)只高約2℃，故不宜用共沸蒸餾脫水?？梢约尤肱c水形成共沸混合物而與乙二胺不形成共沸混合物的第三種溶劑如苯、二異丙醚、哌啶等進(jìn)行蒸餾精制。乙二胺的價(jià)格是多少？天津乙二胺價(jià)格咨詢

乙二胺不可以溶于苯嗎？天津乙二胺價(jià)格咨詢

乙二胺的檢測(cè)方法

1.面積歸一化法。用氣相色譜法，在選定的工作條件下，使試樣汽化后通過色譜柱，使各組分得到分離，用氫火焰檢測(cè)器檢測(cè)，采用面積歸一化法定量。步驟：將樣品與甲醇以1:4的比例混合均勻，待測(cè)。調(diào)節(jié)合適的色譜操作條件，待儀器穩(wěn)定后進(jìn)行測(cè)定。

2.內(nèi)標(biāo)法。用氣相色譜法，在選定工作條件下，使試樣汽化后通過色譜柱，使各組分得到分離，用熱導(dǎo)測(cè)器檢測(cè)，采用內(nèi)標(biāo)法定量。步驟：稱取0.42 g的內(nèi)標(biāo)物、適當(dāng)量的標(biāo)準(zhǔn)品于100 mL的容量瓶中，用乙二胺稀釋至刻度，此標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量記為m標(biāo)，以上稱量精確至0.1 mg。調(diào)節(jié)合適的色譜操作條件，待儀器穩(wěn)定后進(jìn)樣，記錄各組分峰面積，計(jì)算校正因子,其中，A0為內(nèi)標(biāo)物的峰面積；Ai為雜質(zhì)組分i的峰面積；mi為雜質(zhì)組分i的質(zhì)量，單位為克（g）；m0為內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量，單位為克（g）。稱取5.0 g樣品于15 mL樣品瓶中，加入0.021 g（25 μL）內(nèi)標(biāo)物，混合均勻，樣品溶液的質(zhì)量記為m樣，以上稱量精確至0.1 mg。在相同的色譜條件下進(jìn)行樣品分析。 天津乙二胺價(jià)格咨詢

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