1,2-環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)：1.酸催化的開環(huán)反應(yīng)。開環(huán)反應(yīng)按SN1或帶有SN1特征的SN2歷程進(jìn)行。酸性開環(huán)，開環(huán)方向:生成穩(wěn)定碳正離子。乙硼烷與環(huán)氧化物開環(huán)反應(yīng)也是酸催化開環(huán)，乙硼烷可以看作是甲硼烷的二聚體，硼外層6電子構(gòu)型，可以與環(huán)氧化物中的氧絡(luò)合，其作用與質(zhì)子酸類似，因此硼烷中的負(fù)氫轉(zhuǎn)移到取代基較多的環(huán)碳原子上。2.堿性開環(huán)反應(yīng)。堿催化開環(huán)主要是試劑活潑，親核能力強(qiáng)，環(huán)氧化合物上沒有帶正電荷或負(fù)電荷，這是一個(gè)SN2反應(yīng)，C-O鍵的斷裂與親核試劑和環(huán)碳原子之間鍵的形成幾乎同時(shí)進(jìn)行，這時(shí)試劑選擇進(jìn)攻取代基較少的環(huán)碳原子，因?yàn)檫@個(gè)碳的空間位阻較小。丙二醇單醚可用作燃料抗凍劑、清洗劑、萃取劑、有色金屬選礦劑等。DBP多少錢

用于制備電子級(jí)丙二醇甲醚醋酸酯：(1)、將丙二醇甲醚和醋酸混勻，進(jìn)入第1固定床進(jìn)行酯化反應(yīng)，反應(yīng)溫度為60℃～100℃，該固定床裝填有強(qiáng)酸陽(yáng)樹脂催化劑；(2)、對(duì)酯化反應(yīng)后的物料進(jìn)行脫水處理，所述脫水處理過程為向產(chǎn)物中加入環(huán)己烷或甲苯，攪拌均勻，經(jīng)過蒸餾、冷凝，靜置分層，除去水相層；(3)、經(jīng)過脫水處理后的物料，再經(jīng)過脫離子處理即為電子級(jí)丙二醇甲醚醋酸酯。本發(fā)明得到的電子級(jí)丙二醇甲醚醋酸酯的金屬離子含量大幅度下降，其金屬離子從250～1000PPb，降至5PPb以下。丙二醇甲醚的轉(zhuǎn)化率為99.5％以上，轉(zhuǎn)化率高。DBP多少錢冠醚的命名為x-冠-y，x表示環(huán)總原子數(shù)，y表示環(huán)中氧原子數(shù)。

乙二醇已醚的物質(zhì)理化常數(shù)：中文名稱：乙二醇已醚。別名：2-乙氧基乙醇;乙基溶纖劑。分子式：C4H10O2;CH3CH2OCH2CH2OH外觀與性狀無色液體，幾乎無氣味分子量：90.12蒸汽壓0.51kPa/20℃閃點(diǎn):43℃。熔點(diǎn)：-70℃沸點(diǎn):135.1℃溶解性與水混溶，可混溶于醇等多數(shù)有機(jī)溶劑。密度:(D4)0.925-0.935。相對(duì)密度(水=1)0.94;相對(duì)密度(空氣=1)3.10穩(wěn)定性:穩(wěn)定。危險(xiǎn)標(biāo)記：7(易燃液體)，14(有毒品)主要用途用作溶劑，以及皮革著色劑、乳化劑、穩(wěn)定劑、涂料稀釋劑、脫漆劑等。

乙二醇氨化制乙二胺：離工業(yè)化還遠(yuǎn)。乙二胺主要用于農(nóng)藥、醫(yī)藥和多種化學(xué)助劑的生產(chǎn),乙二胺合成方法主要有二氯乙烷法、乙醇胺化法、環(huán)氧乙烷法、乙烯氨化法等。從反應(yīng)原理看,乙二醇氨烷基化反應(yīng)是制備乙二胺的較理想路線,乙二醇直接制乙二胺成為一種更優(yōu)的工藝。巴斯夫歐洲公司公開了一種由乙二醇生產(chǎn)亞乙基胺和乙醇胺的方法，使用兩段反應(yīng)工藝，第1段可使用所有已知的催化劑，第二段使用由釕和鈷為主的催化劑，乙二醇的轉(zhuǎn)化率46%氫化胺化一步法制備乙二胺是含水或者不含水的乙二醇與氨進(jìn)入裝填以銅為主要組分的催化劑的反應(yīng)器，進(jìn)行氫化胺化反應(yīng)，生成乙二胺、水，副產(chǎn)乙醇胺，反應(yīng)后的混合物經(jīng)過分離后得到產(chǎn)品乙二胺。丙二醇醚與乙二醇醚同屬二元醇醚類溶劑.

丙二醇醚與乙二醇醚同屬二元醇醚類溶劑，丙二醇醚對(duì)人體的毒性低于乙二醇醚類產(chǎn)品，屬低毒醚類。丙二醇甲醚有微弱的醚味，但沒有強(qiáng)刺激性氣味，使其用途更加普遍安全。由于其分子結(jié)構(gòu)中既有醚基又有羥基，因而它的溶解性能十分優(yōu)異，又有合適的揮發(fā)速率以及反應(yīng)活性等特點(diǎn)而獲得廣闊的應(yīng)用。除用于多種涂料的溶劑之外，也用于印刷油墨中控制揮發(fā)速度及粘度調(diào)節(jié)劑。還可用于化學(xué)中間體、剎車液配方中作為粘度調(diào)節(jié)劑、由于丙二醇甲醚可與水以任何比例混溶，故可應(yīng)用于金屬清洗劑配方中作為溶劑、或用于汽車水箱防冰液中以降低冰點(diǎn)等諸多領(lǐng)域。醚可看作是醇或酚羥基上的氫被烴基所取代的化合物。DBP多少錢

兩個(gè)烴基不相同的醚稱為不對(duì)稱醚，也叫混合醚。DBP多少錢

醚與氫碘酸一起加熱，發(fā)生的斷碳氧鍵裂，這種斷裂是酸與醚先形成钅羊鹽，然后，隨烷基性質(zhì)的不同，而發(fā)生SNl或SN2反應(yīng)，一級(jí)烷基發(fā)生SN2反應(yīng)，三級(jí)烷基容易發(fā)生SN1反應(yīng)，生成碘代烷和醇，在過量的酸存在下，所產(chǎn)生的醇也轉(zhuǎn)變成碘代烷。氫溴酸和鹽酸也可以進(jìn)行上述反應(yīng)，但因兩者沒有氫碘酸活潑，需用濃酸和較高的反應(yīng)溫度。對(duì)于混合醚，碳氧鍵斷裂的順序是:三級(jí)烷基>二級(jí)烷基>一級(jí)烷基>芳基。芳基與氧的孤電子對(duì)共軛，具有某些雙鍵性質(zhì)，因此難于斷裂。ZeiselS(蔡塞爾)的甲氧基(-OCH3)定量測(cè)量法，就是以上面的反應(yīng)為基礎(chǔ)而進(jìn)行的。天然的復(fù)雜有機(jī)物分子內(nèi)，常含有甲氧基。取一定量的含有甲氧基的化合物和過量的氫碘酸同熱，把生成的碘甲烷蒸餾到硝酸銀的酒精溶液里，按照所稱生成的碘化銀的含量，就可計(jì)算出原來分子中的甲氧基含量。環(huán)醚與酸反應(yīng)，使環(huán)醚打開，生成，鹵代醇酸過量時(shí)，生成二鹵代烷。不對(duì)稱的環(huán)醚開環(huán)，生成兩種產(chǎn)物的混合物。鹽酸與四氫呋喃反應(yīng)時(shí)，需加入，無水氯化鋅在過量酸存在下，生成1,4-二氯丁烷，該化合物是制尼龍的重要中間體原料。DBP多少錢