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首頁-黑龍江藥品包材摩擦系數(shù)測試

黑龍江藥品包材摩擦系數(shù)測試

黑龍江藥品包材摩擦系數(shù)測試

更新時間:2025-12-21

簡要描述: 藥包材相容性檢測必知:提取研究作為藥包材相容性第三步極其重要,提取研究主要有藥包材的樣品處理、提取溶劑的選擇、提取條件的

  • 廠家實力

    Manufacturer Strength
  • 有效保修

    Valid Warranty
  • 質(zhì)量保障

    Quality Assurance

詳細介紹

藥包材相容性檢測必知:提取研究作為藥包材相容性第三步極其重要,提取研究主要有藥包材的樣品處理、提取溶劑的選擇、提取條件的確定等。在提取研究中,通過對獲得的相關(guān)可提取物進行鑒別、定量,然后預測藥包材潛在的可浸出物,這其中包括單體、起始物質(zhì)、殘留量、降解物質(zhì)、分子量低于1000D的物質(zhì)的添加劑或助劑等的檢查。然后,就進入到藥包材相容性檢測的主要部分,對試驗藥品制劑與包裝材料的相互作用研究。相互作用研究主要是通過遷移試驗和吸附試驗來實現(xiàn)的。在做遷移試驗時,我們應(yīng)充分考慮藥品在生產(chǎn)、貯存、運輸及使用過程中可能面臨的較極端條件,盡量選擇藥品上市后較高濃度,并且在加速及長期穩(wěn)定性試驗條件下進行。而吸附試驗應(yīng)該注意溫度和時間的選擇上,因為吸附試驗對活性成分和輔料的檢測,所以可以適當?shù)脑黾訖z測指標,例如輔料含量、pH值等。摩擦系數(shù)測試是藥包材檢測中的一個指標。黑龍江藥品包材摩擦系數(shù)測試

黑龍江藥品包材摩擦系數(shù)測試,藥品包裝材料

標準按照藥包材按種類分別做了標準要求和指導方法,主要是針對玻璃類、金屬類、塑料類、橡膠類、預灌類(注射器)等。藥包材檢測方法分別羅列了以下測定法:121℃玻璃顆粒耐水性測定法、玻璃內(nèi)應(yīng)力測定法、剝離強度測定法、拉伸性能測定法、內(nèi)表面耐水性測定法、氣體透過量測定法、熱合強度測定法、水蒸氣透過量測定法、注射劑用膠塞、墊片穿刺力測定法及穿刺落屑測定法,這幾項物理性的檢測方法是實驗室要重點執(zhí)行的測定法,建立藥企的藥包材質(zhì)量管理體系。黑龍江藥品包材摩擦系數(shù)測試阻隔性能是指包裝材料對氣體。

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藥包材伴隨著藥品的生產(chǎn)、流通以及使用的全過程,是藥品的一部分,藥包材質(zhì)量的優(yōu)劣將直接影響藥品的穩(wěn)定性以及人民**的用藥安全。因此加強藥包材質(zhì)量檢驗以及對藥包材生產(chǎn)企業(yè)進行日常監(jiān)管十分重要。筆者獲悉,隨著技術(shù)的不斷進步,我國藥包材檢測儀器領(lǐng)域也取得了重大突破。有業(yè)內(nèi)分析,藥品包裝材料和容器由于組成配方以及所選擇的原輔料、生產(chǎn)工藝的不同,會導致不恰當?shù)牟牧弦鸹钚猿煞诌w移、吸附甚至發(fā)生化學反應(yīng),從而使得藥物失效,或產(chǎn)生嚴重副作用。因此在制藥生產(chǎn)過程中,企業(yè)不但要緊抓每一個生產(chǎn)環(huán)節(jié),確保制藥質(zhì)量,同時還要確保藥包材的質(zhì)量,為藥品安全保駕護航。

如何檢測藥品包裝袋密封性?在包裝袋生產(chǎn)過程中由于眾多因素的影響,可能會產(chǎn)生封合時的漏封、壓穿或材料本身的裂縫、微孔而形成內(nèi)外連通的小孔。這些都會對包裝內(nèi)容物產(chǎn)生很不利的影響,特別是食品、醫(yī)藥包裝、日化等行業(yè),密封性將直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。密封性不好是造成日后滲漏腐壞的主要原因。其中風琴袋的包裝特別是四層處較容易出現(xiàn)泄漏?,F(xiàn)在,印刷家就和大家一起來學習下包裝袋的密封性檢測的方法。著色液浸透法:這種方法通常用來檢驗空氣含量極少的復合袋的密封性。方法如下:將實驗液體(與濾紙有明顯色差的著色水溶液)倒入擦凈的試驗樣袋內(nèi),密封后將袋子平放在濾紙上,5min后觀察濾紙上是否有試驗液體滲漏出來,然后將袋子翻轉(zhuǎn),對其另一面講行測試。藥品包裝在生產(chǎn)過程中的印刷、復合、涂布工序中使用了大量的有機溶劑。

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藥品包材檢測,相容與否決定于混合物的混合過程中的自由能變化是否小于0。即要求△G=△H-T△S<0。對于聚合物的混合,由于高分子的分子量很大,混合時熵的變化很小,而高分子-高分子混合過程一般都是吸熱過程,即△H為正值,因此要滿足△G<0是困難的?!鱃往往是正的,因而絕大多數(shù)共混高聚物都不能達到分子水平的混合,或者是不相容的,形成非均相體系。但共混高聚物在某一溫度范圍內(nèi)能相容,像高分子溶液一樣,有溶解度曲線,具有高臨界相容溫度(UCST)和低臨界相容溫度(LCST),這與小分子共存體系存在低沸點和高沸點類似。大部分聚合物共混體系具有低臨界相容溫度,這是聚合物之間相容性的一個重要特點。藥品包裝材料厚度不均勻,會影響到阻隔性、拉伸強度等性能。黑龍江藥品包材摩擦系數(shù)測試

我們要了解或分析包裝組件材料的組成部分,藥包材的組件很多情況不是。黑龍江藥品包材摩擦系數(shù)測試

藥包材檢測包裝控制要素:熱收縮測試:用來評定藥包材的遇熱收縮性能。穿刺力測試:用來評定藥包材及膠塞抗穿刺的性能。穿刺器保持性測試:用來評定膠塞被穿刺后保持穿刺器的能力。插入點不滲透性及注藥點密封性測試:用來評定膠塞被穿刺后,穿刺點的密封性。懸掛力測試:用來評定輸液袋的耐懸掛性能。鋁塑組合蓋開啟力測試:用來測試鋁塑組合蓋開啟力的大小。耐沖擊性能:防止因藥用包裝材料韌性不足在受到?jīng)_擊與跌落時出現(xiàn)包裝表面破損情況的發(fā)生,有效避免藥品在流通環(huán)節(jié)中因沖擊或跌落而導致破損。黑龍江藥品包材摩擦系數(shù)測試

上海樂朗檢測技術(shù)有限公司總部位于金豐路158弄4號1層101-103室、2層、3層,是一家許可項目:檢驗檢測服務(wù)。(依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動,具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準文件或許可證件為準)一般項目:從事檢測技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓。(除依法須經(jīng)批準的項目外,憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動)的公司。公司自創(chuàng)立以來,投身于輕工、雜貨產(chǎn)品檢測,食品接觸材料檢測,玩具、文具及兒童用品檢測,電商檢測,是商務(wù)服務(wù)的主力軍。樂朗檢測不斷開拓創(chuàng)新,追求出色,以技術(shù)為先導,以產(chǎn)品為平臺,以應(yīng)用為重點,以服務(wù)為保證,不斷為客戶創(chuàng)造更高價值,提供更優(yōu)服務(wù)。樂朗檢測始終關(guān)注商務(wù)服務(wù)行業(yè)。滿足市場需求,提高產(chǎn)品價值,是我們前行的力量。

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